遗传学作为医学研究的热门领域，领域内的SCI期刊也深受医学研究者的关注，小编收集了4本好投的遗传学期刊一起看看吧！

首先要给各位医学生们介绍的比较好投的期刊是Orphanet Journal of Rare Diseases，期刊位于中科院2区，涵盖了罕见病和孤儿药的所有方面。该杂志发表关于特定罕见疾病的高质量评论。

1.期刊基本信息

研究方向：遗传学

发刊频率：Irregular

期刊ISSN：1750-1172

是否OA开放：是

2.分区

JCR分区：分区等级按照学科分为遗传学位于Q2、医学：研究与实验位于Q3。

根据2023年12月最新升级版的中科院SCI分区，分区大类医学2区，小类遗传学、医学：研究与实验位于2区。

3.指标分析

近年影响因子相对稳定，2022-2023最新的IF值3.7分。

自引率近年变化较小，2022-2023年最新的自引率1.5%。

Orphanet Journal of Rare Diseases近三年发文量分别为327、474、429。

期刊的审稿周期一般为6个月左右。

4.推荐理由

Orphanet Journal of Rare Diseases期刊位于中科院2区，在领域内有一定的影响力，目前国人占比1%，相对较少，期刊发文量多，非常值得关注并投稿。

 

再来看看期刊Human Genomics，位于中科院3区，包含药物基因组学、全基因组关联研究、全基因组测序、外显子组测序、下一代深度测序、功能基因组学、表观基因组学、翻译基因组学、表达谱分析、蛋白质组学、生物信息学、动物模型、统计遗传学、遗传流行病学、人类群体遗传学和比较基因组学。

1.期刊基本信息

研究方向：遗传学

发刊频率：Semimonthly

期刊ISSN：1473-9542

是否OA开放：是

2.分区

JCR分区：分区等级按照学科遗传学位于Q1。

根据2023年12月最新升级版的中科院SCI分区，分区大类医学3区，小类遗传学位于3区。

3.指标分析

影响因子较去年降低，2022-2023最新的IF值4.5分。

自引率较去年降低，2022-2023最新的自引率2.2%。

Human Genomics近三年发文量分别为40、65、69篇。

期刊的审稿周期一般为3月左右。

4.推荐理由

Human Genomics位于中科院3区，国人占比13%，对国人比较友好，影响因子目前超过4分，审稿速度较快，感兴趣的研究者不能错过哦。

 

其次大家推荐的是遗传学SCI期刊npj Genomic Medicine，位于中科院2区，所涵盖的主题范围广泛，疾病和身心障碍的诊断，预后，预防和/或治疗，使用由基因组及其编码的分子知识告知或启用的方法。

1.期刊基本信息

研究方向：遗传学

发刊频率：Monthly

期刊ISSN：2056-7944

是否OA开放：是

2.分区

JCR分区：分区等级按照学科遗传学位于Q1。

根据2023年12月最新升级版的中科院SCI分区，分区大类医学位于2区，小类遗传学位于2区。

3.指标分析

近年影响因子连续下降，2022-2023最新的IF值5.3分。

自引率近两年比较稳定，2022-2023最新的自引率1.9%。

npj Genomic Medicine近三年发文量分别为57、99、72篇。

期刊的审稿周期一般为5月左右。

4.推荐理由

npj Genomic Medicine位于中科院2区，国人占比1%，相对较少，期刊年发文量较少，但期刊审稿周期短，投稿相对容易，非常值得关注哦。

 

最后要给大家推荐的是口碑比较好且录用率高的是遗传学SCI期刊Clinical Epigenetics，位于中科院2区，涵盖了与人类疾病、诊断和治疗相关的表观遗传学原理和机制的所有方面。特别欢迎对疾病模型生物体进行临床试验和研究。

1.期刊基本信息

研究方向：遗传学

发刊频率：Monthly

期刊ISSN：1868-7075

是否OA开放：是

2.分区

JCR分区：分区等级按照学科肿瘤学位于Q2、遗传学位于Q1。

根据2023年12月最新升级版的中科院SCI分区，分区大类医学位于2区，小类肿瘤学、遗传学位于2区。

3.指标分析

近年期刊影响因子变化较小，2022-2023最新的IF值5.7分。

自引率较去年上升，2022-2023最新的自引率5.3%。

Clinical Epigenetics近三年发文量分别178、208、187篇。

期刊的审稿周期一般为4月左右。

4.推荐理由

Clinical Epigenetics位于中科院2区，在领域内具有不小的影响力，目前国人占比12%，对国人比较友好，期刊发文量稳定，影响因子超过5分，值得关注。